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发布时间:2014-1-23 9:30:7  浏览:

本规程适用于玻璃注射器(简称注射器)的仪器校正仪器校准等。
一、注射器的分类和校正要求
1.注射器分中头式稀分度、密分度和边头式稀分虔、密分度四种。2毫升以下为中头式,5毫升以上一般为边头式。1毫升的芯子为深蓝色玻璃制成。
2.注射器的外表面不得有磨破气线和严重的擦毛、毛角、碰痕、断线等缺陷。芯、套内部不得有显见的杂物。
3.分度线和计量数字应符合下列要求:
(1)分度线的宽度、长度和计量数字排列应符合下表的规定
(2)分度线和计量数字应清晰完整,其印色渗透深度应不小于0.04毫米。
(3)分度线应平直,分格应均匀。2毫升以上的注射器,其相邻两分度线的中心距离不得小于1毫米。1毫升的注射器其相邻两分度线的空间距离不得小于该注射器分度线的宽度。
(4)同一支注射器的芯子和外套上应标有明显的配合号码(包括在浸湿条件下)。
4.在标准温度20度时,注射器的容量允差应符合下表的规定。

玻璃注射器容量表

5.密合性
(I )注射器锥头与注射针配合应紧密,在承受3kg/cm2水压,20秒钟内,不得有水滴下。
(2)注射器的芯、套配合应良好,面的密合性能在承受下表规定的压力时,整形产品往10秒钟内、磨砂产品在20秒钟内,不得有水淌下。

玻璃注射器允差表

玻璃注射器压力值

6.注射器芯子推至外套底部时,其残留进(包括锥头孔液量)应不超过表4的规定。

玻璃注射器残留值

7.注射器哎进行退火处理,其应力在偏光应力仪中观察应呈桔红色。
8.注射器在温差80度时进行急热急冷试验,其中甲料产品连续反复试验5次,乙料产品试验1次,不得爆裂。
9.注射器坡料的化学稳定性应符合下列规定:
(I)耐酸性:在浓度为6.15当量的盐酸中煮沸3小时,100平方厘米面枳的坡料失重不得超过0.7毫克。
(2 )耐減性:在浓度为1当量氢氧化钠、1当量碳酸钠溶液中煮沸3小时,100平方厘米面积失重:甲料玻璃不得超过75毫克,乙枓玻璃不得超过65毫克。
(3)耐水性:在蒸馏水中煮沸5小时,100平方厘米面积坡料的失重不得超过0.5毫克。

二、仪器校准与仪器校正方法与设备
10.外观校准:用目力观察。
11.印色渗透深度校正:根据具体条件可以选择以下任意一种方法:
(1)测量法:用读数显微铙测量。
(a)将读数目镜装在显微镜上与标准尺校对,测出其每一分格的长度。
(b)把注射器外套有色泽处切断,其断面放在装有刻度目镜的显微镜下观察
检定设备:备有刻度目镜的显微镜。
(2)腐蚀法:将注射器外套浸入两个当量的氢氧化钠溶液中连续微沸(在微沸过程中适量补充蒸溜水,以保持溶液的浓度)15小时后, 其分度线和计量数字应完整。
检定设备:烧杯,1000瓦电炉。
12.容量检定:用标推容量球与注射器作水容量比较较法检定。检定装置见下图。
 仪器校正装置图
A:标准球
B:容量标准线
C1C2:容量正、负允差线D:套有乳胶管的玻璃架,连接被检注射器的锥头用。
注:连续处所使用的乳胶管不宜过长,以免影响容量校正的准确性。
(1)将注射器吸满过全容量的水;
(2)把已吸满水的注射器锥头移至 (上图中) D处,然后推动注射器芯子,使注射器内的水全部排进标准球A内;
(3)再拉动注射器芯子,使已充满标准球A的水按规定的流速逐渐回到注射器内,当注射器芯子封底下缘与全容量标线上缘相切时,秘准球内的水液面应不超过容量允差线C1或C2。

13.密合性检定
(1)锥头锥度密合性检定:注射器先吸入1/4容量的水,然后将符合WS2—91—73规定的套规锥孔与注射器锥头分别清洗擦干并旋紧,把注射器平置于试验架上,从套规通入规定的水压力,套规与锥度配合处应无水滴下。
(2)器身密合性检定:先将注射器芯、套分别清洗擦干,然后把已吸满全容量的注射器平置于试验架上(见下图)。

检定设备:空气压缩泵、稳压装置、秒表、不同规格的试验架。

仪器校正试验架

14.残留量检定
(1)将擦干的注射器吸水至全容量并排除气泡;
(2)将注射器芯子推至外套封底,然后拔出,把芯子和外套壁上的水充分循沿集中在外套底部;
(3)用特长注射计和相应规格的注射器,如:0.25毫升、1毫升、2毫升注射器,将残留在外套(包栝锥火孔)内的水完全吸入,然后读数。
15.应力检定用偏光应力仪验定。
16.耐急热急冷检定:将芯、套拆开的作射器锥头向上,固定在网蓝内,先浸入18--20度水中,然后浸人沸水中煮沸15分钟,迅速提出投入18--20度水中(此时水温差不得超过2°C),注射器不应爆裂。
检定设备:有盖网篮、热源(煤气或电炉)等。
17.玻璃化学稳定性测定:
(1)耐酸性测定方法与步骤:按QB513—66
(2)耐碱性测定方法与步骤:按QB514—66
(3)耐水性测定方法采用面积失重法,在蒸馏水中煮沸5小时。 其操作步骤参照QB513—66。

三、仪器校准与校正结果处理
18.经过仪器校准合格的产品应标有合格印或附有合格证。经过修理后的注射器,其容置允差及其修理部分应符合本规程的规定。

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